試驗結(jié)果表明：IPTG的線性回歸方程為相關(guān)系數(shù)r為0.999，準(zhǔn)確度，精密度、靈敏度、重復(fù)性、穩(wěn)定性等符合企業(yè)可接受標(biāo)準(zhǔn)。可以準(zhǔn)確定量生物大分子中的IPTG殘留量,有效評估IPTG殘留量對產(chǎn)品的影響。同時樣品制備簡便，測試時間短。經(jīng)過系統(tǒng)驗證為生物大分子藥物（包括重組蛋白、抗體等）的IPTG含量，提供了一種新的檢測手段。

生物藥物制備過程中可能引入的雜質(zhì)、輔料和介質(zhì)等成分，如果留存在最終產(chǎn)品中，可能引發(fā)不良反應(yīng)或降低療效。對生物藥工藝殘留進行檢測是一項重要的質(zhì)量控制措施，可以確保藥物的純度和質(zhì)量，微源檢測實驗室可利用多種大型檢測儀器對各種生物藥工藝殘留進行檢測，根據(jù)不同樣品情況針對性的選擇檢測方法，監(jiān)測含量變化。
生物藥工藝殘留項目目前檢測內(nèi)容包含：司盤60、泊洛沙姆F68、曲拉通等表面活性劑；慶大霉素、卡那霉素等抗生素；聚乙二醇PEG、乙二胺四乙酸EDTA、三羥甲基氨基甲烷TRIS等工藝增強劑及催化劑.